Voziberin 5 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Voziberin 5 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-939094214 |
| Djelatna tvar | apiksaban |
| Sastav | jedna filmom obložena tableta sadržiI 5 mg apiksabana |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Proizvođač | MSN Labs Europe Limited, Paola, Malta
Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta |
| Nositelj odobrenja | MSN Labs Europe Limited, Kw20a Corradino Park, Paola, Malta |
| Datum rješenja | 11.02.2025. |
| Rok rješenja | 11.02.2030. |
| Klasa | UP/I-530-09/23-01/265 |
| Urbroj | 381-12-01/171-25-07 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | B01AF02 |
| Status lijeka na tržištu | nije stavljeno u promet |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica za bolesnika |
Napomena
Odobrenje za stavljanje predmetnog lijeka u promet, sukladno članku 46. Zakona o lijekovima, dano je pod sljedećim uvjetima:
Nositelj odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za predmetni lijek dužan osigurati edukacijski materijal koji čini Kartica za bolesnika. Sadržaj i format edukacijskog materijala nositelj odobrenja usuglašava s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
