Fabhalta
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Fabhalta |
|---|---|
| Djelatna tvar | iptakopanklorid hidrat |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L04AJ08 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič za zdravstvene radnike C3G, verzija 1 Vodič za zdravstvene radnike PNH, verzija 1 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica za bolesnika C3G, verzija 1 Vodič za bolesnike i njegovatelje C3G, verzija 1 Kartica za bolesnika PNH, verzija 1 Vodič za bolesnike i njegovatelje PNH, verzija 1 |
