Obavijest o privremenoj obustavi isporuke pojedinih serija lijekova Teikoplanin AptaPharma 200 mg i Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju
29.06.2026.
Apta Medica Internacional d.o.o., nositelj odobrenja za lijekove Teikoplanin AptaPharma 200 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju i Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju, na zahtjev Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi postupak privremene obustave isporuke serije 001A01K lijeka Teikoplanin AptaPharma 200 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju i serije E003B01K lijeka Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju. Obustava se provodi do razine ljekarni.
Navedeni postupak provodi se temeljem prijave sumnje u neispravnost u kakvoći lijeka. Postojeće zalihe navedenih serija lijekova ostaju na tržištu, ali se ne smiju isporučivati.
U prometu u Republici Hrvatskoj dostupan je drugi lijek s istom djelatnom tvari i istog farmaceutskog oblika. Bolesnici se trebaju obratiti svome liječniku ili ljekarniku u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutačne terapije.
Obustava isporuke navedenih serija lijekova bit će na snazi do zaprimanja rezultata istrage proizvođača lijeka, o čemu će javnost biti pravovremeno obaviještena.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.
