Edoksaban Genericon 60 mg filmom obložene tablete
| Name | Edoksaban Genericon 60 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Marketing Authorisation Number | HR-H-020541927 |
| Active Substance | edoksabantosilat hidrat |
| Composition | svaka filmom obložena tableta sadrži 60 mg edoksabana (u obliku edoksabantosilat hidrata) |
| Pharmaceutical Form | Filmom obložena tableta |
| Manufacturer | PharOS MT Ltd, Birzebbugia, Malta
Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd., Metamorfossi Attikis, Grčka Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija |
| Marketing Authorisation Holder | Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija |
| Marketing Authorisation Date | 21.11.2024 |
| MA Period of Validity | 21.11.2029 |
| Classification Number | UP/I-530-09/23-01/239 |
| Registration Number | 381-12-01/286-24-07 |
| Prescription | Medicinal product subject to medical prescription |
| Type of prescription | ponovljivi recept |
| Distribution | Supply through pharmacies (community) |
| Advertising to general public | not allowed |
| ATC Code | B01AF03 |
| SmPC | download |
| PL | download |
| Summary of risk management plan | download |
| Educational materials for healthcare professionals |
Vodič za liječnike verzija 1.1 |
| Educational materials for patients / caregivers |
Kartica za bolesnika |
Note
Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 21. studenoga 2024. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za lijek Edoksaban Genericon 60 mg filmom obložene tablete dužan osigurati edukacijske materijale koji čine: vodič za zdravstvene djelatnike koji propisuju lijek i karticu s upozorenjima za bolesnika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući i komunikacijski plan s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
